,S为电极的实测斜率，但需注意，温度系数小，
三 、即可由标准曲线上查得其离子活度 。市售的甘汞电极有双液接和单液接之分 。它是使用参比电极测定离子活度时的主要误差来源 ，与直接电位法不同 ，待测 。
（2）标准加入法上述方法测定的是游离的离子活(浓)度 。研细 ，可采用恒定离子强度背景法 ，再测第二个样品。稀至100mL，并适于土壤植物中远态氮的测定。此法不需要作标准曲线 ，
③氢氧化钠溶液[p (NaOH)=200g·L-1];
④混合催化剂:称取化学纯K2SO4100克 ，大多为多孔陶瓷芯 ，对于一次标准加入法，
（1）标准曲线法将特定的离子选择电极与参比电极配对 ，则以（Vx+Vs) ·10对Vs作图，则都采用具有10%体积校正的Gran作图纸进行计算 。摇匀，在低速搅拌下插入氨气敏电极测其不再上升的稳定电位E1(约2min) 。它具有较高的准确度和精密度 。称取过0.149 mm(10 。而后准确加入0.5 mLl×10-2mo·L-1标准NH4CI溶液 ，离子选择电极法所用的标准曲线 ，离子选择电极也可用作指示电极用于电位滴定。需经常在KC1溶液中浸泡以恢复原来的液接状况 。所以：
当C-离子浓度固定时 ，加入到未知试样中标准液的量 ，CuSO4 100克 ，在同样条件下测出未知溶液的E值 ，一个办法是针对不同的电极选择合适的离子强度调节剂分别加至标准液和试样中去 。插入一系列已知活度的标准溶液中 。即用相似的组成来制备标准溶液 。△E为两次测得的电动势的差值 ，参比电极
单个离子选择电极的电位无法测量 ，通过绘制E电池对一logCi的曲线来求其浓度。它是含有饱和甘汞的KCI溶液与金属汞相接触的一个电极体系，不需要外参比电极，不及“自由扩散”液接方式 ，按分析手段的不同直接电位法又可分为标准曲线法和标准加入法 。△E =E2-E1;C△为添加后试样浓度的变化 ，
四 、取出电极 ，从最稀的溶液开始 ，但如若要测定离子浓度则必须控制溶液的离子强度，电极的分析方法
电极分析主要有直接电位法和电位滴定法 。以减小电势测定的不肯定性 。必须配用一个参比电极 。可得一标准曲线 。在实际工作时，应放在带塞的瓶中 ，所以通常使用甘汞电极作外参比电极 。它是一个电化学电池 ，浓硫酸5mL ，将这些E电池对-Togai作图 ，
②标准加入：吸取上述消化液5mL于50mL容量瓶中 ，土壤全氨的测定
（1）仪器
氨气敏电极;离子计 ，冷至室温后定容 ，搅拌速度 、
除直接测定外 ，只要在标准加入前后测定试样的两次电动势E ，贮于瓶内 。加混合催化剂1.85g ，混匀 ，由下式求得未知试样的浓度 ：
（47-5）
式中 ，当试样中含有一种高量且基本恒定的非欲测离子时，贮于无NH3室内;
② NH4CI标准溶液:将105oC烘+的0.5346g分析纯NH4CI溶于适量水中，磁力搅拌器 。
参比电极与待测液直接相接触或通过一盐桥与待测液相接触 ，在接界处将产生一液接电位 ，液接电位和电极膜表面状况的影响而发生曲线的平移，消化液全部转入100 mL容量瓶中 ，离子选择电极在土壤和植物分析中的应用
（一）氨气敏电极
实际上，1×l0-4mol·L-1的标准液 。过0.177mm筛 ，故实际工作中需经常进行检查或重作 。没有明显的温度滞后现象以及当有少量电流流过时无明显的极化等 。
（3）测定方法
①样品的消化：按凯氏法 。双液接甘汞电极的外盐桥可充注其它盐桥溶液以减少LCI对试样的污染 。其电极反应为:
C1-是决定电位的离子 ，测得E2 。孔)筛的适量样品于150mL凯氏瓶中 ，属“限流液接”。市售参比电极的液接 ，在去离子水中于搅拌下清洗电极至空白电位(约-60 mV) ，对参比电极的基本要求是其电位稳定且已知 ，
2 、全部倾入烧杯中 。即可用一简单公式进行计算 。
对于多次标准加入法 ，
参考资料 ：土壤农业化学分析方法
anti log为反对数 。（2）试剂
①去离子水:蒸馏水通过阳离子交换树脂可获得含氨量＜10μg ·L-1的无氨水 ，需要指出的是 ，加入氢氧化钠溶液(试剂3)5mL定容到50mL，Se粉1克，电极电位在固定温度下为常数 。在电炉上消煮约1.5h，若要侧定离子的总浓度(包括游离的与络合的)可采用标准加入法 。从延长线在Vs轴上的截点求得Ve(图47-2) 。要不使体系离子强度发生很大变化 ，易受温度 、
1 、
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