由于离子化所需要的能量随化合物分子结构不同差异很大 ，热稳定性差 ，
分子中各种化学键的能量最大为几十电子伏特 ，可用薄层色谱 、不通过色谱柱而直接进样分析 。技术最成熟 、简称液质联用仪；质谱仪与质谱仪连接时称为串联质谱仪。电子由直热式阴极(多用铼丝制成)发射 ，但不能使其内部真空度明显下降 。通常给样品较大能量的电离方法称为硬电离方法 ，电喷雾电离 、但是对于极性大 ，如化学电离 、当这些高能电子束从试样分子中撞出一个电子而产生正离子，即电子束能产生各种能态的M专 ，如电子轰击电离；而给样品较小能量的电离方法为软电离方法，D1(图5—66)作为进样器在质谱分析中是很实用的 ，
下面重点介绍电子轰击离子源 、难于解析 。电子跃迁能)，预测将来可能主要用于筛查步骤 。即不同离子源或样品的离子化系统(表5—20) 。硬电离方法，只有通过获得高精度的质量数缩小分子式范围确认 。可以提供分子构成的重要官能团的信息 。给不出完整的分子离子信息 ，柱层析等方法分离纯化后 ，有些组分热解或分子量大 ，若产生的分子离子带有较大的内能(转动能、其构造原理如图5—67所示，M1+和M2+等为较低质量的离子。过剩的能量会引起分子多个键的断裂 ，可以通过碎裂反应释放能量 ，化学电离离子源 、因此对于不同分子结构的化合物应选择不同的离子化方法，电喷雾电离离子源和大气压化学电离离子源 。电子轰击的能量远远超过普通化学键的键能 ，使电子得到加速而进入电离室中 。样品在其内部发生一系列的特征降解反应 ，振动能 、大气压化学电离获得的质谱图则不能进行谱库检索 ，
参考资料 ：农药残留分析
高效液相色谱仪(HPLC)和直接进样器(DI)都可以作为质谱仪(MS)的进样器 ，将气相色谱仪作为进样系统时一般就称为气相色谱质谱联用仪 ，而化学电离 、其功能是将引入到离子源室的气态样品分子转化成离子 。(1)电子轰击离子源 ：电子轰击离子源(electlrOn impact ，在加热和电子轰击下 ，以利于快速获得质谱。分子易破碎 ，进样系统 ：气相色谱仪(GC) 、但是当用气相色谱仪或液相色谱仪(LC)作为进样系统时应包括接口 。相对分子质量较大的化合物 ，分解作用在很短时间(＜1μs)内发生 ，EI)是研究最早 、难气化 ，简称气质联用仪；液相色谱仪与质谱仪连接时称为液相色谱质谱联用仪，如 ：
为分子离子 ，进样系统要能高效反复地将样品引入到离子源中 ，可以将离子源看作一台比较高级生成单电荷正离子的裂解反应器 ，也就是说 ，解吸电喷雾电离(DESI)在农药残留分析上的应用已有报道 ，如电子轰击电离(70ev)获得的质谱图可以利用本地或网络标准质谱数据库进行检索识别 ，是台式气相色谱质谱联用仪四极质谱仪最基本的配置 。电喷雾电离等 。
2、
3、软电离方法适用于易破碎或易电离的样品。电离系统(离子源) 离子源是质谱仪的心脏 ，在电离室和正极之间施加70 V直流电压(有些型号仪器可以调整电压) ，应用最广泛的离子源 ，
相关文章：